武汉肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您或家人已确诊实体肿瘤,希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗,想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,为健康管理提供信息。
- 您在武汉等地寻求第二诊疗意见,希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗,希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗,希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么?
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因,提供多方面的信息。首先,它能查找162个关键基因的‘拼写错误’(突变)或‘结构变化’(融合),帮助判断是否有适合的靶向药物。其次,它能评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI),这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时,它还能检测一组特定基因(HRR基因),用于预测一类特定靶向药(PARP抑制剂)是否有效。此外,检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性,为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,有助于评估家族遗传风险。需要注意的是,这是一项辅助参考,其结果需要由专业人员进行解读,并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本,无需空腹。采样过程就像常规抽血检查,由专业人员操作,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在武汉的合作机构进行采样,或者选择更灵活的邮寄方案,我们会将采样工具包寄送给您,您在当地完成采样后寄回即可,足不出户即可完成。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约定的基因目标区域,对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息,其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息,由专业人士结合您的全面情况进行分析解读,以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为21840元,医保不予报销,请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样,请收到工具包后尽快安排采样并寄回,以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误,与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日(自实验室签收合格样本起算),节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料,其解读和应用需结合您的具体情况,请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (13条,均分4.7)
妈妈胃癌术后,医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便,就抽了一管血,不用再取肿瘤组织,妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大,现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。
机构回复
液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利!
抽血环节让我印象深刻。我血管细不好找,护士经验很丰富,一针见血,手法轻柔。抽血后还仔细叮嘱按压时间和注意事项,给了一片小饼干防止低血糖。这些小细节让人感觉特别暖心。
机构回复
采样是服务的起点,也是用户体验的关键一环。我们严格要求合作采样点的护士不仅技术过硬,更要具备良好的服务意识和共情能力。感谢您对我们采样服务的细致表扬。
等待报告的那几天确实有点煎熬,每天刷好几遍公众号查进度。但好在最终时间没超过当初承诺的14个工作日,在第12天出来了。建议进度更新可以更频繁一些,比如具体到哪个分析步骤了。
机构回复
非常感谢您的建议,我们非常理解等待结果时的心情。您的想法很好,我们正在技术升级,未来争取实现更细颗粒度的进度展示,让等待过程更透明、更安心。
因为有家族肠癌史,我决定做筛查。检测后发现了一个意义未明的胚系突变。咨询师没有敷衍,而是详细解释了目前的研究局限,并基于我的家族谱系给出了非常具体的定期筛查建议(比如肠镜频率和额外检查部位),还提醒了亲属验证的重要性。感觉是真正的风险管理,而不只是卖检测。
机构回复
感谢您对我们专业严谨态度的肯定。对于意义未明变异(VUS),提供基于家族史的个性化风险管理建议至关重要。我们始终秉持审慎、负责的原则,希望帮助您和家人做好主动健康管理。后续如有新研究进展,我们会及时更新信息。
为了体检异常来查,环境安静私密,很好。但拿到报告后,虽然医生解读了,里面还是有很多专业术语和图表,自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版,方便给家人看或者自己回顾。
机构回复
您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估,在保证报告专业性的基础上,优化用户版的阅读体验,增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。
我是化疗前做的检测,怕化疗无效白受罪。虽然两万块花得有点心疼,但想想如果化疗无效,那浪费的钱和时间、以及身体遭的罪可远不止这些。结果出来显示我对标准方案可能敏感,但也发现了几个潜在的靶点,算是有个双重保障吧。
机构回复
您的考量非常明智。我们设计产品的初衷之一,正是希望通过全面评估,帮助您和医生选择更可能有效的方案,尽可能避免无效治疗及其带来的身心损耗。感谢您的认可!
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
作为胃癌家属,时间就是生命。从咨询到决定检测,客服把每一步、需要什么都讲清楚了,没有隐藏收费。抽血安排很灵活,周末也能约。报告出来后还有个简单的解读视频,比光看文字容易理解多了。
机构回复
您的肯定是对我们工作的最大鼓励。我们深知家属的急切,因此在服务细节上力求透明、高效、易懂,希望能切实地帮到您和您的家人。
首次接触基因检测,心里很多不确定。预约后立刻有顾问添加微信,发来很多图文并茂的科普资料,让我先学习了解一下,再沟通具体问题。这种‘先教育再销售’的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。
机构回复
很高兴我们前置的科普服务能带给您良好的初体验!我们相信,充分知情是做出正确决策的基础。感谢您对我们服务方式的认可,后续任何阶段有疑问,我们都乐意为您解答。
网上对比了好几家,最后选了这个180+的,感觉基因全一点更放心。从采样到出报告大概10天,速度可以接受。报告不光有药,还有相关临床文献的索引,我们自己也能查着看,感觉特别踏实。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的基因覆盖和可靠的生信分析是我们的核心优势,附上文献索引也是希望能助力您更主动地参与治疗决策。
我是二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的用药可能。速度真的快,一周内拿到电子版报告。内容非常详实,连基因共突变、免疫治疗相关性都分析了。医生看了说数据很全面,对他制定手术后的辅助治疗方案很有帮助。钱花得值。
机构回复
为您在二次手术前的关键决策提供有力支持,是我们服务的意义所在。报告涵盖全面分析维度,正是为了配合医生制定更个体化的全程管理策略。祝您手术顺利,后续康复良好!
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