武汉肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的个人。
- 已完成基础病理检查,寻求后续个性化治疗方向的人士。
- 主治医生建议进行此项检测,以指导下一步治疗方案的武汉居民。
- 考虑了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗选项做准备的人。
- 关注化疗药物可能的效果与安全性,希望获得更全面用药信息的人群。
- 有家族成员曾检出特定基因变异,希望进行相关筛查的个人。
这个检测能查出什么?
您可以将其想象为一份给肿瘤的“基因身份调查报告”。它主要通过检测肿瘤样本中的基因变化,来寻找潜在的治疗突破口。具体而言,它主要分析三方面的信息:一是检测164个与靶向药物疗效密切相关的基因,查看是否存在特定的突变、缺失或融合,这有助于判断某些靶向药是否可能有效。二是评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这是预测免疫治疗效果的两个重要参考指标。三是分析一些与常用化疗药物敏感性和安全性相关的基因。需要注意的是,这份报告提供的是基于基因层面的用药可能性参考,实际的疗效还会受到个人身体状况、疾病阶段等多种因素影响,最终的用药决策需要您的主治医生结合全面的临床情况来做出。
检测过程麻烦吗?
检测过程本身对您而言是简便的。它的核心是分析已有的肿瘤组织样本,通常不需要您额外进行有创采样。您可以选择提供符合要求的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本中的任何一种。如果条件允许,也可以选择采集全血样本进行检测。检测前无需空腹等特殊准备。提供样本的过程通常由医疗机构在常规诊疗中完成,您只需配合提供或授权使用。在武汉的授权合作机构可以完成样本采集,部分情况下也支持通过专业的冷链邮寄方式递送样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的NGS技术平台,对特定基因变异类型的检测具有高度的准确性。检测在通过国家相关认证的独立实验室进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告结果会经过专业的生物信息学分析和复核。但需要注意的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阳性或假阴性可能。此外,本检测结果主要反映的是送检样本在被采集时的基因状态。如果您的基因信息提示有较高的遗传风险,或者治疗一段时间后病情有变化,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测,以获得更动态、全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 请确保提供的样本类型、数量及保存条件符合检测要求。
- 提交样本时需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
- 检测为自费项目,费用需在样本送检前或报告出具前结清。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本状况等因素微调。
- 获取报告后,建议您与主治医生一同解读,作为制定后续方案的参考之一。
- 请妥善保管您的个人检测报告,并注意保护个人隐私信息。
- 检测结果基于送检样本,若病情进展,基因状态可能发生变化。
用户评价 (13条,均分4.8)
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!
为了二次手术前的用药评估来做检测。机构整体色调是蓝白色,冷静而科学。提供的资料印刷精美,图文并茂,甚至连采样盒的设计都很讲究,里面东西摆放固定,防止运输中磕碰。这些小细节处处透露出专业和用心,不是小作坊能比的。
机构回复
非常感谢您注意到我们的细节设计。从物料到流程,我们都经过反复打磨,力求在每一个触点传递专业与可靠。您对细节的认可是对我们团队最好的鼓励。
爸爸肝癌,试过几种药效果都不理想。做完这个180+检测,发现一个不常见的融合基因,对应有已经上市的靶向药。虽然药费不菲,但至少找到了明确的方向,不再像以前那样盲目试药了。检测机构的跟进服务也不错,会定期回访问用药情况。
机构回复
能为您的父亲在治疗困境中找到新的可能,我们感到非常荣幸。精准检测的价值就在于发现这些“不常见”但关键的机会。我们会持续关注,愿叔叔用药有效,病情好转!
作为肝癌家属,时间就是生命。他们承诺的10个工作日出报告,真的在第9天就出来了,一天都没拖延。而且出的报告是盖章的纸质版和电子版都有,纸质版用来给医生看,电子版自己留存,考虑很周到。
机构回复
谢谢您的信任!准时、准确交付报告是我们对用户的郑重承诺。提供多种报告形式也是为了方便用户在不同场景下使用。我们将继续坚守时效,不辜负每一份期待。
检测整体不错,信息全面。但价格确实偏高,对于自费患者来说是一笔不小的负担。希望能有一些针对经济困难患者的补贴计划或者分期付款方式,这样能让更多需要的人用得上。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受,并一直积极探索与各方合作,期望未来能通过多元化的支付方案,让精准医疗惠及更多有需要的人。
整体满意,报告内容扎实。但有个小遗憾,我当时问能不能加做某个非常小众的基因,客服说这个套餐是固定的,不能单独加。虽然理解标准化流程更可靠,但作为罕见肿瘤患者,总希望‘扫’得越全越好。希望未来能提供更灵活的定制选项。
机构回复
非常感谢您的深度反馈。目前为保障检测质量与时效,我们采用标准化流程。您关于罕见基因检测的需求我们已记录,并会反馈给研发部门,作为未来产品优化的重要参考。我们始终致力于满足临床不断发展的需求。
产品本身没得说,检测结果帮妈妈找到了合适的靶向药。就是等报告的时间比预期长了两三天,那几天家属真的很焦虑,天天刷页面。价格属于市场价,如果能因为等待时间稍长而有一些补偿或优惠,心理感受会更好。当然,理解检测需要时间,只是希望流程预估更准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了!由于基因检测环节多、复核严格,有时会出现细微延迟。您的建议很好,我们会优化流程管理,更精准地预估并告知周期,同时考虑完善客户关怀措施。
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目,价格小贵,但为了明确性质避免白挨一刀,还是做了。结果帮了大忙,排除了恶性肿瘤风险,避免了不必要的手术。算下来,检测费比手术费和后续折腾的成本低多了,真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据,帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可,祝您健康!
报告解读的专家不像有些地方是销售或客服,而是真的肿瘤科医生,能结合最新的诊疗指南来分析。我问了一个关于临床试验入组条件的细节问题,他当场不太确定,但记录后第二天特意回电给了明确答复,还附上了资料链接。这种严谨负责的态度,让人特别放心。
机构回复
谢谢您的细致观察和肯定。我们的解读团队均由资深临床医生组成,确保解读的专业性。对于不确定的问题进行核实后再回复,这是我们的基本服务准则。能获得您的“放心”评价,我们非常珍惜。
报告出来后有医生解读服务,但不是在公共平台,而是安排一对一电话解读。解读前医生还会再次和我核对身份信息。感觉他们把“隐私”贯穿到了每一个环节,不只是检测本身。
机构回复
感谢您的评价。是的,隐私保护应贯穿服务全程。一对一私密解读及核身流程,确保了诊疗建议在安全环境下传递,这是对您负责任的表现。
妈妈胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测找找靶向药机会。最看重准确性,毕竟关系到用药安全。结果出来后医生对比了之前的病理,说结果吻合度很高,还真的找到了一个匹配的靶点,现在已经开始用药了,希望能有效!
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。检测结果的准确性是我们的生命线,每一份报告都经过严格的质控与复核。得知结果能为您母亲的治疗提供有效线索,我们团队都备受鼓舞。衷心祝愿阿姨治疗有效,早日康复!
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